乌海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在乌海等地治疗后，希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确，需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险，希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么？
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查，会分析您近两万个基因的外显子信息，核心是找出与治疗相关的驱动突变，比如哪些靶向药可能有效；同时评估免疫治疗相关的指标，如PD-L1表达、TMB等；还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控，是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’，在后续6个时间点通过抽血，专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留（即MRD），是评估复发风险的强力工具。您放心，它主要检测已知、有明确意义的基因变化，但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程，单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本，通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有，可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，不需要空腹，在乌海的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以，就像常规体检抽血一样，只有轻微的针刺感，几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，实验室遵循严格的质控标准，对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心，检测本身是安全的，仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读，如果出现意义不明确的变化，医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备，但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息，决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (12条，均分4.0)
服务没得说，全程都很舒心。就是等待报告的那段时间特别焦虑，虽然知道需要分析时间，但还是希望流程能再优化一下，或者中间能给个进度提示，比如‘样本已上机分析’之类的，可能等待感就没那么强了。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情。您的建议非常好，我们已在升级系统，未来将增加更多关键节点的进度推送，让您对整个流程更加了然于心。感谢您的督促。
因为工作忙，经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间，约在晚上沟通，甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神，现在真的不多见了。
机构回复
您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待，因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要，我们一直都在。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
术后复查用。整个过程中，除了必要医疗信息，他们从不打听我的职业、单位这些无关的事情。连快递回执单上都只写‘检测样本’，很注意保护客户隐私，没有过度收集信息。
机构回复
谢谢您的评价。我们遵循最小必要原则收集信息，只采集与检测直接相关的医学内容，避免无关信息留存，从源头降低隐私风险。您的感受是对我们工作的最佳肯定。
采样过程顺利，报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了，我爸妈根本看不清，得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
我是主治医生，推荐过几位患者使用。从专业角度看，这家检测的报告数据呈现很规范，灵敏度等关键参数标注清晰，便于我们临床参考和撰写病历。相比一些机构，出报告的速度稳定，通常2周内，有利于我们及时调整方案。
机构回复
感谢您的专业推荐与认可！能为临床医生提供可靠、及时、规范的决策依据，是我们莫大的荣幸。我们将继续努力，做医生可靠的伙伴。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
合作抽血点的环境和服务态度不错，但可能因为我所在区域问题，预约到的时间是一周后，等得有点心焦。要是热门网点的可预约时间段能更多一些就好了。不过一旦采完血，后面的速度就很快了。
机构回复
感谢您的反馈。部分热门网点在高峰时段预约可能确实紧张，我们正在与合作方沟通，争取增加服务时段和人力。同时，您也可以咨询客服是否有其他就近备选网点。
客服的专业度很高。我关于检测技术的一个比较深的问题，一线客服当时没完全答上，但她详细记录下来，说去请教专家。第二天就收到了由专家团队亲自回复的长邮件，解释得非常透彻。这种负责到底的态度很棒。
机构回复
感谢您对我们专业性的严格要求。对于复杂问题，我们建立了高效的内部协同机制，确保每位用户都能获得最权威、准确的解答。您的问题促使我们进步，再次感谢！
比较了几家选的这里，看中的就是他们强调数据安全。结果没让我失望，流程严谨。稍微美中不足的是客服电话偶尔需要等待一会儿，可能用户多了吧。但接通后服务态度和专业度都很好。
机构回复
非常感谢您的选择与包容。随着服务用户增多，我们的客服通道正在扩容升级，以期能第一时间响应您的需求。我们会继续提升服务响应速度。
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